ACCURATE 精准医疗

airvmstr
  • 精准医学临床应用案例征集通知
  • 精准用药病例分享

         王某某,46岁,病史20年,精神分裂症。曾用药物:奋乃静,氟哌啶醇,利培酮,奥氮平,阿立哌唑,喹硫平

    行养玲 西安市精神卫生中心

    支持一下 了解详细                1297个赞

    强化抗血小板聚集治疗,氯吡格雷能胜任吗?

         患者44岁男性,因“突发胸闷,气短13小时”于2015年11月1日入院。13小时前,突发胸闷,气短,心前区隐痛,症状持续不缓解,伴大汗,濒死感

    胡小菁 西安市第九医院 心内科

    支持一下 了解详细                2625个赞

    基因检测精准指导高危患者血压控制一例

         高危高血压病具有血压波动大、不容易控制等特点,其相关出血并发症严重危害患者生命健康。

    王吉昌 西安交大一附院 血管外科

    支持一下 了解详细                1914个赞

    药物基因组学干预1例卡培他滨所致腹泻治疗的案例分析

         患者,女性,50岁,慢性病程,因“确诊左乳癌全身多发转移1年余”于2015年6月19日入住我院乳腺疾病中心

    张卓 北京大学第一医院 药剂科

    支持一下 了解详细                1889个赞

    药师基于基因多态性个体化指导华法林治疗儿童肾病综合征合并静脉血栓栓塞 症 9 例病例分析

         (Department of Pharmacy, Peking University First Hospital, Beijing 100034, China) [Key words] Pharmacists;Warfarin;Gene polymorphism;Pediatrics;Nephrotic syndrome; Venous thromboembolism

    谢秋芬 北京大学第一医院

    支持一下 了解详细                1267个赞

    基因指导 1 例房颤合并感染患者的华法林剂量调整病例分析

         临床药师通过参与 1 例因房颤发作、肺部感染加重心功能不全的老年女性患者抗凝治疗过程,分析 INR 升高的原因,结合基因型结果(CYP2C9*1/*1 和 VKORC1-1639GA)调整华法林剂量,并进行用药教育以加强自我抗凝管理

    谢秋芬 北京大学第一医院药剂科

    支持一下 了解详细                1324个赞

    关于华法林基因检测临床应用的病例分享

         华法林属于双香豆素类药物,是常用的口服抗凝药,临床上主要用于心房颤动、“心脏瓣膜置换术”后、下肢深静脉血栓和肺栓塞等的抗凝治疗,是抗凝治疗的基石

    韩锋博 长安医院

    支持一下 了解详细                2110个赞

    1例基因检测指导抗血小板药物选择的案例分析

         患者,男,70岁,主因“间断胸痛21年,加重4小时”入院。患者4小时前行康复治疗时出现心前区疼痛,伴持续不缓解的压榨感,无放射性,口服硝酸甘油、美托洛尔片后症状缓解3成。

    周双 北京大学第一医院药剂科

    支持一下 了解详细                1461个赞

    Genetic Variation in STAT4 can guide the therapy for Hepatitis B e Antigen-Positive Chronic Hepatitis B

         State Key Laboratory of Organ Failure Research, Guangdong Key Laboratory of Viral Hepatitis Research, Department of Infectious Diseases and Hepatology Unit

    陈海涛 南方医科大学附属南方医院博士后

    支持一下 了解详细                1407个赞

    NUDT15和TPMT遗传变异与硫代嘌呤诱导骨髓抑制在中国人群中的临床相关性研究和精准用药策略

         作为免疫抑制剂和抗癌前药,硫代嘌呤(如硫唑嘌呤,巯基嘌呤)常常单独使用或者与其他药物联合使用,可用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)、炎症性肠炎(IBD)等。但是由于其治疗浓度窗口较窄

    舒洋 四川大学华西医院

    支持一下 了解详细                1429个赞

    别嘌醇致药物超敏反应综合征1例

         别嘌醇是黄嘌呤氧化酶抑制剂,临床广泛用于痛风和高尿酸血症的治疗,限制其使用的一个主要原因在于严重皮肤不良反应(SCAR)的发生

    马凌悦 北京大学第一医院

    支持一下 了解详细                1234个赞

    1 例肾病综合征患者个体化应用他克莫司的病例分析

         临床药师通过参与1 例儿童肾病综合征患者的治疗过程,分析住院前期药效不佳的原因,结合他克莫司基因检测结果,合理使用免疫抑制剂药物

    张晓丹 北京大学第一医院 药剂科

    支持一下 了解详细                1249个赞

    基于C-Kit基因突变精准治疗口腔黏膜黑色素瘤远转的疗效分析

         与皮肤恶性黑色素瘤日光过度照射的病因不同,皮肤恶性黑色素瘤30-40%伴有BRAF- V600E突变,口腔黏膜恶性黑色素瘤BRAF-V600E突变检出率较低

    郭伟 上海交通大学医学院附属第九人民医院

    支持一下 了解详细                1309个赞

    CYP2C19基因检测在动脉硬化个体化药物治疗中的应用

         不同个体对于氯吡格雷具有不同的反应性,一部分的病人在治疗后仍显示出残留的血小板聚集,仍不能防止血管事件的再发生,即所谓的“氯吡格雷抵抗”

    张惠丽 河南省新乡市第二人民医院

    支持一下 了解详细                1385个赞

    心血管精准医学在抗血栓治疗的案例介绍和阜外临床实践经验分享

         将基因组中的信息,尤其是那些效应位点多、调控药物作用的等位基因信息纳入到常规临床用药管理当中,个性化的选择药物种类和药物剂量,可最大限度地提高疗效和降低副作用

    刘朝晖 阜外医院实验诊断中心

    支持一下 了解详细                3017个赞

    一例UGT1A1*28基因检测及会诊服务病例分析

         患者46岁女性,汉族,籍贯河北省。主因“诊为结肠癌3个月”入院。2017年6月考虑结肠癌。7月于我院开始化疗。本次为行化疗入院。入院查体T 36.5℃,P 80次/分,R 15次/分,BP 130/80mmHg

    胡琨 北京大学第一医院

    支持一下 了解详细                1175个赞

    一例癫痫患者重症药疹的病例分析

         通过分析一例癫痫患者重症药疹的起因及治疗,了解抗癫痫药物致皮肤不良反应的风险因素及不良反应发生的防范

    胡琨 北京大学第一医院

    支持一下 了解详细                1183个赞

    Late diagnosis of Severe Delayed Postpartum Preeclampsia with a Rare CACNA1D Mutation

         Late diagnosis of Severe Delayed Postpartum Preeclampsia with a Rare CACNA1D Mutation


    陈慧 福建省心血管病研究所

    支持一下 了解详细                1188个赞

    他汀类药物相关肌损伤:1例病例报告及文献回顾

         他汀类相关肌损伤的发生受遗传因素的影响,其中SLCO1B1单核苷酸多态性已明确为重要的遗传影响因素,并有SLCO1B1与他汀引起肌病的国际指南指导临床用药..

    北京大学第一医院药剂科

    支持一下 了解详细                1232个赞

    基因检测指导华法林个体化用药案例分析

         病例1,患者,女,72 岁,因“间断胸闷、胸痛 10 余年,伴喘气 2 月”入院,入院诊断:冠状动脉硬化性心脏病、稳定型心绞痛、心功能 3 级,高血压三级、极高危组,2 型糖尿病,甲亢,房颤

    华中科技大学同济医学院 社会推荐

    支持一下 了解详细                1092个赞

    基因检测精准定位

         小细胞肺癌(SCLC)在肺癌中所占的比例约20~25%,据近年流行病学资料显示该类型已有下降的趋势[1]。SCLC由肺KULCHITSKY细胞恶变而来,WHO将其..

    贵州医科大学 社会推荐

    支持一下 了解详细                1134个赞

    精准靶向药物治疗让乳癌患者重获新生

         腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,据资料统计,发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%,在妇女仅次于子宫癌,它的发病常与遗传有关,以及40—60岁之间,绝经期前后的妇女发病率较高,仅约1-2%的乳腺患者是男性

    周毅 哈医大一院乳腺外科-社会推荐

    支持一下 了解详细                1165个赞

    基于液态活检的肺癌精准用药

         肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率..

    李亦学 上海生物信息技术研究中心-社会推荐

    支持一下 了解详细                1113个赞

    精准用药指导下的反复支架内血栓患者的抗血小板药物治疗

         患者男性,77 岁,身高 156cm,体重 58kg,主因“间断胸闷 10 年,加重 3 个月”于 7 月 21 日入院。 现 病 史 : 患者 10 年前无明显诱因于静息时出现胸闷

    王梓凝 北京大学第一医院

    支持一下 了解详细                1200个赞

    不典型神经纤维瘤病家系发现NF1基因大片段缺失;寻找中国汉族一个不典型的神经纤维瘤病家系的致病基因。

         不典型神经纤维瘤病家系发现NF1基因大片段缺失;寻找中国汉族一个不典型的神经纤维瘤病家系的致病基因。NF1基因外显子大片段杂合缺失是该不典型NF1家系..

    孙景英 安徽医科大学第一附属医院皮肤科

    支持一下 了解详细                1218个赞

    同型半胱氨酸基因检测解读

         患者姓名:吴先生 性别:男 年龄:41岁 近日出现食欲不振 、贫血、 容易疲劳,家族有高血压史,本人未见高血压症状,中医诊断为“湿气重”,并未能明确具体的原因

    王妍晶 陕西佰美基因股份有限公司

    支持一下 了解详细                2330个赞

    精神科药物基因组学检测案例二

         药物基因组学在精神疾病中的应用为难治性精神分裂症的药物治疗选择提供了指导意义
    患者,女性,32岁,已婚已育,因“猜疑被害、耳闻人语加重2天,总病程3年”第2次入院。

    徐一峰 上海市精神卫生中心

    支持一下 了解详细                1176个赞

    家族遗传癌症的基因检测预防

         因为这不光关系着病人本人,作为一种家族性疾病,得让他的家属一起检测,以求排除隐患。因为肾上腺尚属良性肿瘤,但甲状腺肿瘤一般都是恶性髓样癌,往往会成为致命的首要因素。

    姜亚卓 陕西省人民医院泌尿外科病院三病区...

    支持一下 了解详细                1152个赞

    精神科药物基因组学检测案例一

         患者于1996年因家里搬迁新的住址不适应,出现情绪低落,失眠,对任何事情失去兴趣,懒散,害怕和人接触交谈,不愿接电话,整日愁眉苦脸,常说不想活了,要跳楼自杀,晨重夜轻。

    徐一峰 上海市精神卫生中心

    支持一下 了解详细                1268个赞